Buscar
×

O que é onfalocele: Causas, Sintomas e Tratamento

Este artigo foi publicado pelo autor Stéfano Barcellos em 05/10/2024 e atualizado em 05/10/2024. Encontra-se na categoria Artigos.

A onfalocele é uma malformação congênita que ocorre quando os órgãos abdominais se desenvolvem de forma anormal e ficam fora da cavidade abdominal, cobertos apenas por uma fina membrana. Embora a condição possa ser vista em recém-nascidos, seu diagnóstico pode ser feito durante a gravidez por meio de exames de ultrassonografia. Neste artigo, vamos explorar em detalhes o que é a onfalocele, suas causas, sintomas, diagnóstico e alternativas de tratamento, além de responder algumas perguntas frequentes sobre a condição.

O que é Onfalocele?

A onfalocele é uma condição em que partes do intestino ou outros órgãos abdominais protrudem através de uma abertura na parede abdominal, geralmente na área do umbigo. Isso acontece por conta de um defeito na formação dos músculos e tecidos que cercam a cavidade abdominal. A onfalocele é uma condição severa que pode variar em gravidade, dependendo do tamanho da protrusão e dos órgãos afetados.

Tipos de Onfalocele

A onfalocele pode ser classificada em dois tipos principais, que variam com a severidade da condição:

  1. Onfalocele menor: Neste caso, apenas uma pequena parte do intestino é empurrada para fora, e muitas vezes a condição é diagnosticada e tratada rapidamente.
  2. Onfalocele maior: Aqui, grandes porções de intestino, fígado e até outros órgãos podem estar expostos. Este tipo é mais preocupante e pode exigir intervenções cirúrgicas mais complexas.

Causas da Onfalocele

As causas exatas da onfalocele não são completamente compreendidas, mas ela é geralmente atribuída a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. As malformações congênitas, como a onfalocele, podem ocorrer devido a um erro durante o desenvolvimento fetal. Algumas das possíveis causas incluem:

1. Defeitos Genéticos

A onfalocele pode estar associada a síndromes genéticas, como a síndrome de Beckwith-Wiedemann e a síndrome de Patau. Estudos mostram que anomalias cromossômicas podem aumentar os riscos de ocorrências dessa condição.

2. Fatores Ambientais

Além dos fatores genéticos, há evidências que sugerem que certos fatores ambientais durante a gravidez, como o uso de substâncias tóxicas, tabagismo, consumo excessivo de álcool e desnutrição, podem influenciar o risco de desenvolvimento da onfalocele.

3. Idade Materna

A idade da mãe também é considerada um fator de risco. Mulheres mais velhas, especialmente aquelas com 35 anos ou mais, apresentam um maior risco de ter bebês com anomalias congênitas, incluindo onfalocele.

Sintomas da Onfalocele

Os sintomas de onfalocele podem variar dependendo da gravidade do defeito e dos órgãos afetados. Na maioria dos casos, a onfalocele é detectada durante a gravidez por meio de ultrassonografias, onde é possível ver a protuberância na barriga do feto. Os sinais e sintomas incluem:

1. Protuberância no Umbigo

A característica mais visível da onfalocele é a protuberância no umbigo, que pode ser facilmente identificada logo após o nascimento. A extensão e o tamanho da protuberância podem variar consideravelmente entre os recém-nascidos.

2. Dificuldades Respiratórias

Em alguns casos, o funcionamento pulmonar pode ser afetado, especialmente se os órgãos abdominais estiverem deslocados para a cavidade torácica, o que pode causar dificuldades respiratórias.

3. Outros Sintomas Associados

Os recém-nascidos com onfalocele podem apresentar outros problemas de saúde associados, como anomalias cardíacas ou defeitos no sistema nervoso. É fundamental um acompanhamento médico rigoroso para monitorar o desenvolvimento da criança e identificar possíveis complicações.

Diagnóstico da Onfalocele

O diagnóstico da onfalocele normalmente é feito através de exames pré-natais, onde a condição é visualizada em uma ultrassonografia. Os médicos são capazes de identificar a protuberância e, muitas vezes, avaliar outros aspectos da saúde fetal.

1. Ultrassonografia

O exame de ultrassonografia é o exame padrão para o diagnóstico de onfalocele. Por meio dele, os médicos conseguem avaliar a presença da condição durante os meses de gravidez, geralmente no segundo trimestre.

2. Exames Pós-Natais

Após o nascimento, a avaliação é feita mediante um exame físico detalhado de recém-nascido, seguido por exames de imagem adicionais, como ultrassonografias focadas e radiografias de tórax, para garantir que todos os órgãos estejam devidamente posicionados e funcionando.

Tratamento da Onfalocele

O tratamento da onfalocele envolve cirurgia, que é geralmente necessária para reintegrar os órgãos abdominais à cavidade abdominal e reparar a parede abdominal. O momento e a abordagem da cirurgia dependem da gravidade da condição e da saúde geral do paciente.

1. Cirurgia Inicial

Na maioria dos casos, a correção da onfalocele é realizada em um período de tempo logo após o nascimento. Durante a cirurgia, os médicos colocam os órgãos de volta dentro da cavidade abdominal e podem fechar o defeito na parede abdominal. A abordagem cirúrgica pode variar dependendo da gravidade da condição.

2. Cuidados Pós-Operatórios

Após a cirurgia, os pacientes exigem cuidados vigilantes em um ambiente de Unidade de Terapia Intensiva (UTI), onde podem ser monitorados e receber suporte nutricional e respiratório, se necessário. O acompanhamento contínuo é fundamental para garantir que a criança se recupere adequadamente e para monitorar quaisquer complicações que possam ocorrer.

3. Tratamento de Complicações

Se houver complicações, como infecções, obstruções intestinais ou dificuldades respiratórias, o tratamento adequado deve ser disponibilizado rapidamente para garantir a saúde e o bem-estar do recém-nascido.

Conclusão

A onfalocele é uma condição congênita preocupante que exige diagnóstico precoce e tratamento imediato para melhorar as chances de uma vida saudável para a criança afetada. O acompanhamento médico contínuo é essencial, tanto para monitorar o desenvolvimento da criança quanto para gerenciar quaisquer complicações associadas. Felizmente, com os avanços na medicina e na cirurgia pediátrica, muitos bebês com onfalocele têm condições de viver vidas plenas e saudáveis. Se você suspeitar de qualquer anormalidade durante a gravidez ou após o nascimento, entre em contato com um profissional de saúde para avaliação e orientação adequadas.

FAQ

O que causa a onfalocele?

A onfalocele é causada por uma combinação de fatores genéticos e ambientais, embora as causas exatas ainda não sejam completamente compreendidas.

A onfalocele pode ser detectada durante a gravidez?

Sim, a onfalocele pode ser detectada através de exames de ultrassonografia durante a gravidez, geralmente no segundo trimestre.

Qual é a taxa de sobrevivência para bebês com onfalocele?

A taxa de sobrevivência pode variar dependendo da gravidade da condição e de outras complicações associadas, mas, com tratamento adequado, muitos bebês se recuperam bem.

O tratamento da onfalocele é sempre cirúrgico?

Sim, a grande maioria dos casos de onfalocele requer cirurgia para reposicionar os órgãos e reparar a parede abdominal.

Existem complicações associadas à onfalocele?

Sim, os bebês com onfalocele podem experimentar complicações adicionais, como infecções ou anomalias em outros órgãos, exigindo acompanhamento médico intensivo.

Referências


Deixe um comentário